รายชื่อแพทย์ประจำบ้านต่อยอดที่ได้รับรางวัลผลงานวิจัยดีเด่นในแต่ละปี
| พ.ศ. | ชื่อ-สกุล | สถาบันฝึกอบรม | ผลงานวิจัย | |
|---|---|---|---|---|
| 2555 | พญ.ปาลินี นันท์รักษ์ชัยกุล | รามาธิบดี | Correction of vitamin D insufficiency in obese children: effects on insulin sensitivity, β-cell function and serum osteocalcin | |
| 2556 | พญ.ดบัสวินี สุขโขใจวรัตถ์กุล | รามาธิบดี | Effects of maternal iodine supplementation during pregnancy and lactation on iodine status and neonatal thyroid-stimulating hormone | |
| 2557 | พญ.มนัสวี ก่อวุฒิกุลรังษี | รามาธิบดี | Serum fibroblast growth factor 21 in obese children: its relation to glucose metabolism and its change after glucose loading | |
| 2558 | พญ.กัลย์สุดา อริยะวัตรกุล | จุฬาลงกรณ์ | Cardio-metabolic risk factors in adolescents with classical 21-hydroxylase deficiency | |
| 2559 | พญ.ชุติมา ลีลาเลิศแล้ว | รามาธิบดี | Serum glypican 4 levels in children with different degrees of obesity and glucose metabolism status | |
| 2560 | พญ.ปาริฉัตร เจริญถาวรพาณิช | ศิริราช | Bone mineral density in children and adolescents with T1DM | |
| 2561 | พญ.สุทธิกานต์ สันติวัฒนา | รามาธิบดี | Skewed X chromosome inactivation in girls and female adolescents with autoimmune thyroid disease | |
| 2562 | นพ.สมบูรณ์ วันคนิตย์ | รามาธิบดี | Basal serum LH cutoff and its cost-effectiveness for diagnosing central precocious puberty in girls with early stages of breast development | |
| 2563 | พญ.กินรี สรพิพัฒน์เจริญ | รามาธิบดี | Mutations in the dual oxidase 2 gene are a frequent cause of congenital primary hypothyroidism in Thai patients | |
| 2564 | นพ.นที สาครยุทธเดช | รามาธิบดี | Beta-cell function, incretin hormones and incretin effect in obese children and adolescents with prediabetes | |
| 2565 | พญ.ดลฤทัย พุทธวงค์ | รามาธิบดี | Long-term outcomes of anti-thyroid drug treatment in childhood-onset Graves’ disease | |
| 2565 | พญ.ณัฐกานต์ นำศรีสกุลรัตน์ | จุฬาลงกรณ์ | Exposure to bisphenol analogs in Thai school-age children | |
| 2566 | พญ.ณัฎฐา พิริยะโภคิณ | รามาธิบดี | Germ cell abnormality is universal in male patients with β-thalassemia following hematopoietic stem cell transplantation during childhood and adolescence | |